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          公司新聞

          你知道什么是分子印跡固相萃取技術嗎?

          發布時間:2019-10-08 閱讀:118

          在科研方法和儀器不斷更新發展的今天,你是否發現那些曾經給我們帶來巨大便利的檢測方法、儀器、耗材,已經又不能滿足我們對“率”永無止境的追求?使用的檢測方法、儀器和耗材,就是為自己贏得時間!那么何為分子印跡固相萃取技術?它能為我們的前處理過程帶來哪些好處呢?

           

          分子印跡(MIP)固相萃取技術是近些年來逐漸流行的前處理技術,它在食品安全、環境和醫藥分析等領域復雜基質樣品中的痕量分析具有明顯。在國外已經受到越來越多用戶的青睞。

           

          應用案例

          采用分子印跡小柱凈化同時測定谷物中伏馬毒素B1、B2和嘔吐毒素

           

          實驗步驟

          樣品制備:

          25g樣品+100ml提取液(水/乙腈/甲醇=50/25/25,v/v/v),均質提取3分鐘;

          提取液用濾紙(4-7um)過濾;

          10ml濾液+10ml去離子水,再經濾紙過濾即得上樣溶液(待凈化液)

          樣品凈化:

          凈化小柱:月旭AFFINIMIP分子印跡小柱  FumoZON 100mg/3mL

          活化:2ml乙腈、2ml

          上樣:6mL上樣溶液

          淋洗:6mL淋洗液(乙腈/=40/60

          洗脫:2ml洗脫液 (含2%醋酸的甲醇溶液)

          濃縮與復溶:洗脫液濃縮后用水復溶供HPLC分析

          LC-MS色譜條件:

          色譜柱: Ultimate XB-C18 column 50mm x2.1mm

          流動相:ZONFB1: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (73/27,v/v) FB2: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (65/35,v/v)

          流速: 0.2mL/min

          MS 條件:

          m/z 722 for FM B1 (ESI+)

          m/z 706 for FM B2 (ESI+)

          m/z 317 for ZON(ESI-)

          進樣體積: 20μL.

           

          分析結果:

          經小柱凈化后得到的譜圖:其中ZON加標為38μg/kg,FB1加標為2408μk/kg,FB2加標為630μg/kg

           

          評價:

          該方法采用分子印跡固相萃取小柱凈化,同時檢測兩種類型的毒素,與原國標方法中采用免疫親和小柱相比,大大縮短了前處理時間;同時分子印跡小柱價格更低廉,也大大降低了檢測成本,是很理想的前處理方法。

           

          分子印跡的:

          1、高親和力

          2、高選擇性

          3、重現性好

          4、應用范圍廣

          5、定量限更低

           


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